Dopo alcune batoste subite (vedi SYBX) abbiamo finalmente avuto soddisfazioni con due dei nostri long che da anni avevamo in portafoglio. Ovviamente mi riferisco ad $ACAD e ad $ALDR.
Mentre per la prima la stragegia long non è ancora chiusa per la seconda a breve sarà chiusa la posizione. Oggi faremo il punto velocemente sopratutto per rispondere a qualche amico long come noi sul titolo, che ha le idee confuse.
$ACAD dopo vari sali e scendi e dopo alcune notizie belle e altre un po’ meno ha brekkato al rialzo rompendo il grafico.
Come potete vedere siamo passati dalla zona 25$ agli attuali 40$ toccando anche i max in zona 45$. Ma cosa è successo ?. L’azienda aveva in programma i dati ad interim dello studio di fase 3 in corso in pazienti con alzheimer che soffrono di psicosi. Come sappiamo il farmaco “Piva” è attualmente approvato in pazienti con psicosi ma malati di parkinson.
Ma cosa è successo ?. Per dirla facile chi ha condotto l’analisi dei dati ha visto che il farmaco è andato al di la’ di ogni più rosea aspettativa e quando un braccio rispetto al placebo va molto bene esiste la possibilità remota che lo studio venga interrotto per alta significatività statistica. Nel protocollo dello studio a valori inferiori di p-value di 0.0033 scattava immediatamente lo stop allo studio.
Chi conosce il mondo biotech sa perfettamente che questa è la notizia che ogni investitore sogna la notte e qualche volta accade. Che cosa comporterà per l’azienda?. Tutto l’iter verso una futura approvazione, anche in questa indicazione, verrà velocizzato molto più rapidamente e inoltre il farmaco acquista quella forza che forse un po’ mancava verso la comunità scientifica. Anche quei medici scettici che magari non prescrivevano il farmaco ora potrebbero essere più convinti della bontà di questo farmaco.
Detto questo ho letto alcuni commenti dei soliti noti su twitter, ma sinceramente poco importa, i fatti parlano chiaro. Gli analisti si sono subito mossi alzando i target tra i 50 e 60$ questo perchè?. Questa indicazione ha una popolazione maggiore rispetto ai pazienti con PDP. Il farmaco potrebbe essere approvato già nel 2020 e già nel 2021 il picco di vendite può essere sopra i 2B l’anno.
Come spesso accade dopo una notizia del genere l’azienda approfitta per emettere azioni e così è stato. In particolare la holding Baker Bros che aveva già una valangata di azioni ne ha approfittato per acquistare a 40$ 1,5M di azioni per circa 62.5 M di $. Attualmente possiede 37M di azioni….. Ovviamente l’emissione azioni è già stata chiusa portando $287.5 M di $ nelle casse dell’azienda che si vanno a sommare al cash presente che era di circa 410M di $.
Detto questo alla luce di questa notizia l’attuale market cap è bassa. Ovviamente ognuno di noi decida con la propria testa cosa fare delle proprie azioni ma ci sono tutti i presupposti armandoci di pazienza di vedere le cifre indicate dagli analisti. Baker Bros ha tutto l’interesse a vendere l’azienda a certi prezzi, incrementando a 40$ a fatto chiaramente capire che non regalerà le proprie azioni a 4 soldi.
Vediamo adesso ad $ALDR. Si è verificato quello che anni fa avevo pronosticato ovvero che ALDR era l’unica azienda non big che aveva un vaccino per l’emicrania e come tale sarebbe prima o poi stata acquistata da qualche big che in pipeline non aveva un farmaco simile.
Non abbiamo preso quanto era nei nostri progetti per una serie di motivi che abbiamo analizzato in vari articoli, quindi ormai è inutile tornare indietro.
Come vedete la quotazione è passata dai 10$ agli attuali 18$. Siamo lontani da valori raggiunti in passato ma come dicevo prima nel corso degli anni l’azienda ha avuto diversi problemi. Ma vediamo che tipo di opa è stata lanciata.
In base ai termini dell’accordo, Lundbeck avvierà un’offerta pubblica per tutte le azioni in circolazione di Alder, in base alle quali agli azionisti di Alder verrà offerto un pagamento anticipato di 18,00 USD per azione in contanti, insieme a un diritto di valore contingente non negoziabile (CVR) che dà loro diritto a ulteriori 2,00 USD per azione previa approvazione di eptinezumab da parte dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA), che rappresenta un corrispettivo potenziale totale di 20,00 USD per azione.
Mentre in america l’approvazione è prevista il 21 Febbraio 2020 in europa siamo ancora lontani perchè verrà depositata richiesta di approvazione nel 2020.
Detto questo noi azionisti non dovremmo fare niente di solito arriva una comunicazione da parte della propria banca dove viene ufficializzato questa futura transazione.
Concludendo. Mentre per ALDR non resta altro da dire per ACAD occorre seguire sempre il titolo e occorre armarsi di tanta pazienza. Chi ha incassato ha fatto bene, e può guardare ad altro, chi deciderà di tenere ha i suoi buoni motivi per farlo. A voi.
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Author: Finanza.com